A família de Léo, santa-clarense diagnosticado com atrofia muscular espinhal (AME) tipo 2, manterá a campanha para viabilizar o tratamento com o medicamento Zolgensma, orçado em R$ 8,6 milhões. Inicialmente, a mobilização buscava arrecadar recursos para que a criança recebesse a medicação antes de completar dois anos, idade que Léo atingiu neste sábado (22).

A aplicação, porém, ainda não foi autorizada pela Justiça. A família havia obtido uma decisão favorável para o fornecimento do medicamento, mas a Unimed Serra Gaúcha, responsável pelo plano de saúde, recorreu. O recurso acabou sendo acolhido pelo Supremo Tribunal Federal (STF), impedindo, até o momento, a liberação da medicação.

Diante da decisão, a família agora busca demonstrar à Justiça que o Zolgensma continua sendo eficaz mesmo após os dois anos de idade. Segundo avaliação de um médico consultado pelos familiares, quanto mais cedo o medicamento é aplicado, melhores tendem a ser as respostas do paciente. No entanto, a medicação ainda pode apresentar benefícios mesmo quando administrada após essa idade.

Com isso, a campanha seguirá ativa enquanto a família busca uma nova decisão judicial que permita o acesso ao tratamento. Até a última atualização, a campanha já havia angariado R$ 3,5 milhões.